和田肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 确诊为非小细胞肺癌,考虑使用靶向药或免疫治疗的您。
- 已完成治疗,希望通过血液定期监控复发风险的您。
- 因身体原因无法获取肿瘤组织样本,寻求替代检测方案的您。
- 初次治疗效果不佳,希望寻找其他潜在用药机会的您。
- 有肺癌家族史,希望了解自身遗传风险,为健康管理提供参考的您。
- 在和田居住,希望了解前沿基因检测技术以辅助肺癌全程管理的您。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对您血液中肿瘤‘信息’的精密搜索。它主要检测从肿瘤释放到血液中的DNA碎片(即循环肿瘤DNA)。本次检测聚焦于肺癌相关的120个基因,寻找可能驱动肿瘤生长的关键突变。它能帮助识别哪些靶向药物可能对您有效,评估免疫治疗的可能获益程度,并了解与化疗相关的遗传特征。此外,通过分析血液中的肿瘤DNA变化,可以为评估治疗效果和监测复发风险提供线索。需要注意的是,这是一种高灵敏度的检测,但在极早期或肿瘤释放DNA极少的情况下,血液中可能检测不到信号,此时并不代表绝对无风险或无效,仍需结合其他检查结果综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。您只需在和田的合作采样点或通过邮寄方式,由专业人员抽取约10毫升的静脉血(相当于两小管)。不需要空腹。采样过程就像常规抽血检查一样,仅有一瞬间轻微的针刺感,整个过程几分钟即可完成。之后样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。您可以选择方便的就近地点完成采样。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用先进的二代测序技术,针对血液中微量的肿瘤DNA进行了技术优化,具有较高的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测报告会清晰列出已发现的基因变化及其临床意义解读。需要理解的是,任何检测都有其技术局限,比如当血液中肿瘤DNA含量极低时,存在检测不到的可能性。如果检测结果与您的实际情况有疑问,或未发现有效靶点,建议您与主治人员深入沟通,结合影像学等其他检查结果进行综合决策,本报告可作为重要参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 采样前请避免剧烈运动,静坐休息片刻后再抽血。
- 请务必在专业人员的指导下进行采样和样本寄送。
- 收到报告后,建议由您的主治人员结合全面情况进行解读和应用。
- 本检测结果为自费项目,无法使用医保统筹基金报销。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康管理的重要参考资料。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间发生变化。
- 如有任何流程疑问,请及时联系您的服务顾问或检测机构。
用户评价 (5条,均分4.8)
医生让监测治疗效果,每三个月抽血查一次。几次检测下来,报告速度一直很稳定,一周内准出。突变丰度的变化趋势和影像学评估结果吻合,成了医生判断疗效的好帮手。
机构回复
非常高兴能成为您长期治疗监测中的可靠伙伴。保持检测周期的稳定与结果的准确、可比性,对于动态评估病情至关重要。感谢您的一路信任!
本人甲状腺结节,医生建议密切观察。想更全面了解风险,所以自费做了这个检测。流程顺畅,在合作体检中心顺便就加了这项,不用单独跑。电子报告推送很快,还有电话解读服务,专家讲得很仔细,告诉我目前基因层面风险很低,总算能睡个好觉了。
机构回复
很高兴检测结果能让您安心。我们将持续优化与各类医疗机构的衔接,为用户提供便捷的“一站式”服务。感谢您对自身健康的重视与投入。
我爸爸是肺癌晚期,主治医生推荐做这个血液检测,说是能指导靶向药选择。我们最担心的就是等太久,结果没想到从抽血到拿到电子版报告,真的只用了7个工作日!速度太给力了,也让我们能快点用上药。报告内容很详细,后面还附了靶向药列表,医生看着也方便。
机构回复
感谢您的信任。对于晚期患者,时间就是生命,我们深知速度的重要性。很高兴我们的快速检测流程和清晰的用药指导部分能切实帮助到您和医生。祝老人家治疗顺利!
检测过程没得说,很专业。最让我感动的是,客服得知我母亲病情紧急,主动帮忙协调加急了报告。虽然最终结果不太理想(没有靶向药机会),但知道了真相,也能帮我们尽早调整心态,尝试其他治疗。信息透明很重要。
机构回复
感谢您的理解与反馈。在病情紧急时,我们理应提供力所能及的帮助。有时,明确“没有标准靶向机会”同样具有重要价值,可以避免无效等待,转向其他更可能获益的方案。请一定不要放弃希望。
报告内容很专业,但对我这个非医学背景的肺癌家属来说,有些部分看不太懂。不过采样体验印象深刻,护士在抽血前会给我看管子上的名字,确认信息,这个细节让我觉得严谨又放心。
机构回复
感谢您的认可与建议。我们已着手优化报告的可读性,并配有遗传咨询解读服务。同时,采样时的信息核对是确保样本准确的关键一环,我们会始终坚持。
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